Soutenance de thèse de Emmanuel SNACEL-FAZY
Ecole Doctorale
Sciences de la Vie et de la Santé
Spécialité
Biologie-Santé - Spécialité Oncologie
établissement
Aix-Marseille Université
Mots Clés
Tumeurs du système nerveux central,Glioblastome,Microenvironnement tumoral,Mimétiques de SMAC,Inhibiteurs de lapoptose,imagerie 3D,
Keywords
Central nervous system tumors,Glioblastoma,Tumor microenvironnement,SMAC mimetics,Apoptosis inhibitor,3D imaging,
Titre de thèse
Le mimétique de SMAC GDC-0152 : un nouvel immunomodulateur dans les glioblastomes
SMAC mimetic GDC-0152: A new immunomodulator for glioblastoma treatment
Date
Lundi 6 Novembre 2023
à 13:00
Adresse
27 Bd Jean Moulin, 13005 Marseille
Salle de thèse 2
Jury
Directeur de these | Mme Aurélie TCHOGHANDJIAN | Université Aix-Marseille |
Rapporteur | Mme Hélène CASTEL | Université de Rouen |
Rapporteur | Mme Anne REGNIER-VIGOUROUX | Johannes Gutenberg University Mainz |
Examinateur | M. David MEYRONET | Centre de Biologie et de Pathologie Grand Est |
Examinateur | M. Serge VAN DE PAVERT | Aix-Marseille Université |
Président | M. Olivier CHINOT | Assistance publique Hôpitaux de Marseille |
Résumé de la thèse
Les glioblastomes sont les tumeurs cérébrales primitives de ladulte les plus agressives et aucun traitement curatif nest à ce jour disponible. La difficulté à élaborer des traitements efficaces sexplique en partie par une forte hétérogénéité cellulaire. En effet, les glioblastomes sont composés non seulement de cellules cancéreuses mais aussi de cellules vasculaires et immunitaires qui contribuent à la croissance tumorale et à linefficacité des traitements. Une stratégie thérapeutique prometteuse consisterait à éradiquer les cellules tumorales, normaliser les vaisseaux tout en remodelant la réponse immunitaire vers une immunité efficace. Ainsi, nous nous sommes intéressés au mimétique de SMAC GDC-0152, qui est une molécule avec des fonctions pro-apoptotiques mais également non-apoptotiques. Léquipe GlioME avait montré que le GDC-0152 était capable déliminer les cellules cancéreuses, différencier les cellules souches cancéreuses, et de rétablir une vascularisation normale. Lobjectif de ma thèse a été de déterminer si le GDC-0152 a des propriétés immunomodulatrices et de comprendre son mode daction sur le remodelage de la réponse immunitaire associée aux glioblastomes avant et après chirurgie.
Thesis resume
Glioblastomas are the most aggressive primary brain tumors in adults, and no curative treatment is currently available. The difficulty in devising effective treatments is partly due to the high degree of cellular heterogeneity. Glioblastomas are composed not only of cancer cells, but also of vascular and immune cells, which contribute to tumor growth and treatment resistance. A promising therapeutic strategy would involve eradication of tumor cells, vessels normalization and remodeling the immune response towards an anti-tumoral effect. We therefore turned our attention to the SMAC mimetic GDC-0152, which is a molecule with pro-apoptotic and non-apoptotic functions. The GlioME team had shown that GDC-0152 can eliminate cancer cells, differentiate cancer stem-like cells and restore normal vascularization. The aim of my thesis was to determine whether GDC-0152 has immunomodulatory properties and to understand its mode of action on the remodeling of the immune response associated with glioblastoma before and after surgery.