APPEL A CANDIDATURE POUR LE PRIX CHRISTIAN NEZELOF-IMAGINE 2020

Les travaux présentés devront être originaux, achevés, publiés ou acceptés (avec lettre d’acceptation) en 2019-2020 et concerner directement ou indirectement (modèles animaux par exemple) les causes et mécanismes des maladies du fœtus et de l’enfant, ou apporter des progrès à leurs méthodes d’investigation ou à leur traitement.

Deux à quatre prix de 5 000 à 10 000 euros seront décernés en 2020.

Les dossiers de candidature doivent comporter un curriculum vitae, une lettre de motivation, un résumé des travaux présentés pour le prix (10 pages maximum) et le(s) article(s) correspondant(s) publié(s). Un dossier complet imprimé et le dossier format pdf sont à adresser à :

Marie Claire Gubler,

Inserm U1163

Institut Imagine
24, bd du Montparnasse
75015 Paris, France

E-mail : marie-claire.gubler@inserm.fr

 

Date limite de dépôt des dossiers : 31 mai 2020

 

Il n’y a pas de règle formelle quant à la présentation du dossier                                                                                                                          

Cependant, il peut être conseillé d’envoyer le dossier sous forme d’un fascicule  comportant :

  • Titre du travail ; nom et adresse professionnelle  sur la page de couverture
  • Titre de l’article  (ou liste des articles) proposé pour le prix
  • CV et cursus scientifique. Fonctions exercées
  • Présentation du travail son contexte, les résultats, les perspectives (ce qui n’a pas besoin d’être long, mais précis)
  • Publication(s) obtenue(s) 
  • Si plusieurs publications, chacune sera précédée d’une courte introduction, et l’ensemble suivi d’une conclusion

D’autre part, joindre au dossier une lettre d’introduction.

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En 1970, sous l’impulsion de Christian Nézelof, professeur d’Anatomie Pathologique à l’hôpital Necker-Enfants Malades, a été crée une Association loi 1901 (Association pour l’Etude de la Pathologie Pédiatrique ) ayant pour objectif de favoriser toute étude clinique, biologique, biochimique, anatomique, microscopique, épidémiologique, génétique ou expérimentale concernant la pathologie pédiatrique et généralement toute étude se rattachant directement ou indirectement à ce sujet. Christian Nézelof en est resté Président pendant 40 ans.

En 1994,  grâce à des fonds réunis par CN, l’AEPP a créé un « prix de Pathologie Pédiatrique » destiné à honorer des travaux contribuant à la connaissance des maladies de l’enfant. Ils s’adressent  à de jeunes médecins, scientifiques ou chercheurs, ou à des étudiants de niveau master, doctoral ou post-doctoral. Ce prix est devenu le Prix Christian Nezelof en 2011. 

En 2015, l’institut Imagine s’est associé à ce prix qui est devenu le prix Christian Nezelof-Imagine

Depuis 1994, 33 prix ont été attribués

 

 

Lauréats

 

1994      Lauréat : Eric Vilain

                               Institut Pasteur, Paris

                       Contrôle de la différenciation sexuelle dans l’espèce humaine

 

1995      19 dossiers            Province : 6/19

                Lauréat : Rémi Favier

                               Hématologie - Hôpital Armand Trousseau, Paris

Thrombopénies génétiques : approche fonctionnelle cellulaire et moléculaire

 

1996      16 dossiers            Province : 2/16

                Lauréat : Farida Daikha-Dahmane

                               Biologie du Développement - Hôpital Robert Debré, Paris

Development of human fetal kidney in obstructive uropathy.

 

1997       10 dossiers            Province : 2/10

                Lauréat : Jean-Laurent Casanova

                               Unité d’Immunologie et d’Hématologie-Hôpital Necker-Enfants Malades, Paris

Nouveaux types de déficit immunitaire touchant la bactéricidie intracellulaire

 

1999      14 dossiers            Province : 4/14

                Lauréat : Vincent des Portes

                               Neuropédiatrie - Hôpital Saint Vincent de Paul, Paris

Localisation des gènes impliqués dans les retards mentaux liés à l’X

 

2001       4 dossiers              Province : 0/4

                Lauréat : Sandrine Marlin

                               Unité de Génétique des déficits sensoriels - Hôpital Armand Trousseau, Paris

Surdités héréditaires associées aux mutations des gènes SALLI et CX26

 

2002      11 dossiers            Province : 3/11

                Lauréats : Mireille Castanet

                               Endocrinologie - Hôpital Robert Debré, Paris

Mécanismes moléculaires impliqués dans le développement de la glande thyroïde

 

                               Naziha Khen

                               Hôpital Necker-Enfants Malades, Paris

Innervation des atrésies du grêle

 

2004      5 dossiers              Province : 3/5

                Lauréats : Hélène Puccio

                               Institut de Génétique moléculaire, Strasbourg

Génétique de l’ataxie de Friedreich

 

                               Martin Chalumeau

                               Pédiatrie - Hôpital Saint Vincent de Paul, Paris

La procalcitonine dans les reflux vésico-urétéraux

 

2005      5 dossiers              Province : 1/5

                Lauréats : Pascale de Lonlay

                               Endocrinologie – Hôpital Necker-Enfants Malades, Paris

Tomographie à émission de positrons dans le diagnostic des hyperinsulinismes

 

                               Fanny Bajolle 

                               Institut Pasteur, Paris

Morphogenèse des gros vaisseaux de la base

 

2006      3 dossiers              Province : 1/3

                Lauréats : Marick Laé

                               Institut Curie, Paris

               Translocation dans les tumeurs embryonnaires de l’enfant

 

               Guillame Vogt

               Immuno-hématologie. Hôpital Necker-Enfants Malades, Paris

Découverte d’un gain de glycosylation dans certaines mutations, responsables en particulier d’un défaut d’induction de IFN g.

 

2008      15 dossiers            Province : 4/15

                Lauréats: Jeanne Amiel

                               Hôpital Necker-Enfants Malades, Paris

                               Hypoventilation alvéolaire centrale congénitale ou syndrome d’Ondine

 

                               Isabelle Janoueix-Lerosey –

                               Institut Curie, Paris

Apport de la génomique à la compréhension de l’oncogenèse du neuroblastome

 

                               Myriam Bouslama

                               Hôpital Robert Debré, Paris

Identification et prévention des troubles de l’apprentissage chez le souriceau nouveau-né. Un modèle murin de prématuré.

 

2009      24 dossiers            Province : 5/24

                Lauréats : Jocelyn Laporte,

                               Neurobiologie et Génétique , Institut de Génétique moléculaire, Strasbourg

                               Démembrement moléculaire des myopathies centro-nucléaires

 

                               Sophie Nicole,

                               Hôpital Pitié Salpétrière, Paris

                               Syndrome de Schwatz-Jampel

 

                               Emmanuelle Six,

                               INSRM, Hôpital Necker Enfants Malades, Paris

                               Déficience du gène AK2 dans la dysgénésie réticulaire

 

 

 

PRIX CHRISTIAN NEZELOF-IMAGINE

 

2012      17 dossiers            Province : 6/17

                Lauréats : Pascale Bonnot,

                               INSERM, Institut des Neurosciences, Montpellier

                               Neuropathie à axones géants

 

                               Jessica Dubois,

                               INSERM, Neuro-imagerie cognitive, CEA/Neurospin, Gif sur Yvette

                               Evaluation précoce du cortex cérébral chez le nouveau-né prématuré.

 

2013      12 dossiers            Province : 8/12

                Lauréats : Catherine Yzydorczyk, 38 ans

                               UMR-CNRS Université de Lorraine, Nancy

Programmation développementale de l’HTA et de la dysfonction vasculaire :

implication d’une oxygénothérapie néonatale 

 

               Olivia Boyer,

               INSERM U983 néphrologie pédiatrique, Hôpital Necker Enfants Malades, Paris

                               Les mutations de INF2 sont une cause majeure de maladie de Charcot-Marie-Tooth associée à                     une hyalinose segmentaire et focale 

 

2014      21 dossiers            Province 12/21

                Lauréats : JFrançois Brasme,

                               CHU Angers, oncohématologie, épidémiologie. 

                               Délais au diagnostic des cancers de l’enfant : causes et conséquences

 

                               Claire Redin,

                               IGBMC Strasbourg.

                               Intérêt du séquençage haut débit ciblé pour le diagnostic de maladies génétiquement                                       hétérogènes .

 

 

                               Nicolas Serratrice               

                               IGM Montpellier-Marseille

                               Thérapie génique des maladies lysosomales. Utilisation d’un vecteur dérivé d’un adenovirus                        canin

 

2015      19 dossiers            Province 3/19

                Lauréats : Alexandre Fabre

                                CHU Marseille

                               Bases moléculaires des diarrhées syndromique

 

                               Johanna Calderon

                               INSERM U1123, Paris

Neuro-développement des enfants porteurs de cardiopathie congénitales opérées à coeur ouvert pendant la période néonatale

 

Emmanuel Martin

INSERM U 1163, Institut Imagine, Paris

Immunodéficiences combinées  et CTP synthetase

                              

2016     20 dossiers             Province / Paris   8/12

                              

                Lauréats : Guillaume Auzias

                                Institut des neurosciences de la Timone, Marseille

                               Neuro-imagerie corticale : Identification d’une anomalie dans la forme du cortex chez les                              jeunes enfants atteints d’autisme

                              

                               Jérémie Cohen

                               Epidémiologie et Biostatistique. Pédiatrie Générale Necker, Paris

                               Stratégies diagnostiques des pharyngites de l’enfant

                              

                               Anne Guimier

                               Institut Imagine, Génétique et Biologie moléculaire

                               Mutations de MMP21 dans l’hétérotaxie

                                              

2017      13 dossiers            Province / Paris : 6 / 7

                              

                               Benoit Silvestre de Ferron (28 ans, PhD, étudiant en médecine) Université de Picardie Jules                       Verne. Amiens                                

                               Conséquences d’une exposition chronique anténatale, ou d’un exposition ponctuelle et massive                   à l’alcool

 

                               Sébastien Héritier (36 ans, MD, PhD). Université de Versailles. Hôpitaux Trousseau et                                                Ambroise Paré

                               Bases moléculaires de l’histiocytose langerhansienne et applications cliniques

 

                               Charline Warembourg, (28 ans,  PhD) . UMR INSERM 1065 Rennes.                                                            Impact de l’exposition prénatale aux polluants organiques persistants sur les niveaux                                   d’hormones sexuelles à la naissance

 

                               Thomas Mercher, (39 ans, PhD) . Institut Gustave Roussy

                                Leucémies aigües mégacaryoblastiques: caractérisation des altérations génétiques,

 

 

 

2018      24 dossiers            Province / Paris : 7 / 17

 

               Marion Lenglet, 25 ans, doctorante, INSERM, Institut du Thorax, INSERM     U1087/CNRS6291, Nantes.

               « Identification de nouveaux mécanismes d’altération du gène VHL (von Hippel Lindau) à            l’origine de la maladie VHL ou de polyglobulie ».

 

               Daria Bonazzi, 33 ans, Post-doc, Institut Pasteur, Paris

               « Biophysique de la colonisation vasculaire par le pathogène Neisseria meningitidis »

 

               Raphaël Carapito,  38 ans,  MCUPH, INSERM UMR_S 1109, Strasbourg

               « SRP54 : un nouveau gène dans les neutropénies congénitales »

 

               Mathieu Rodero, 37 ans, post-doc, INSERM U1163, Institut Imagine, Paris

               « Etude des interféronopathies monogéniques »

 

 

 

2019      20 dossiers                           Province / Paris : 9 /11

 

               Elsa Lothe, 33 ans, sage-femme, PhD INSRM U1153, Post-doc, Institut de Santé Publique de     l’Université de Porto

               « Optimisation de la prise en charge anténatale pour améliorer le devenir des enfants prématurés »

 

               Johanne Dubail, 38 ans,  Post–doc Institut Imagine, Paris

               « Des mutations dans SLC10A7 sont responsables d’une dysplasie squelettique associée à une      amelogenèse imparfaite par défaut de biosynthèse des glycosaminoglycans »

 

               Alexandre Vivanti, 34 ans, CCA Hôpital Antoine Béclère, Clamart / INSERM U1169 Le             Kremlin Bicêtre

               « Les mutations perte de fonction du gène EPHB4, impliqué dans la morphogénèse vasculaire,    sont responsables des malformations anévrysmales de la veine de Galien ».

 

               Quitterie Venot, Post-doc, INSERM  1151, Institut Necker-Enfants Malades

               « Targeted therapy  in patients with <PIK3CA-related overgrowth syndrome »

 

               Florent Baudin, 36 ans, PH Hôpital Femme Mère Enfant, Hospices civils de Lyon

               « Effet du décubitus ventral et de la Neurally Adjusted Ventilatory Assist (NAVA) sur le travail respiratoire des nourrissons atteints de bronchiolite grave »